-
1 glycogen storage disease
Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > glycogen storage disease
-
2 гликогеноз
-
3 гликогенная гепатомегалия
Medicine: glycogen diseaseУниверсальный русско-английский словарь > гликогенная гепатомегалия
-
4 болезнь Гирке
glycogen storage disease, type I; hepatorenal glycogenosisБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Гирке
-
5 гликогенная гепатомегалия
glycogen (storage) disease, glycogenosis, glycogenic thesaurismosis, glycogenic hepatomegalyБольшой русско-английский медицинский словарь > гликогенная гепатомегалия
-
6 болезнь Гирке
1) Medicine: type 1 glycogenosis, type I glycogenosis, von Gierke's disease, von Gierke disease (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы), glycogen storage disease type I (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы)2) Genetics: Gierke disease -
7 гликогенозы
гликогенозы
Группа энзимопатических НЗЧ, связанных с нарушениями функций ферментов, катализирующих процессы расщепления и синтеза гликогена; к Г. относятся болезни Гирке, Помпе, Форбеса, Андерсен, Мак-Ардла, Герса, Томсона (Thomson disease), Хага, Таруи, а также комплексные формы Г.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гликогенозы
-
8 болезнь фон Гирке
1) Medicine: type 1 glycogenosis (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы), von Gierke disease, glycogen storage disease type I2) Genetics: Gierke disease -
9 гликогеноз I типа
-
10 гликогеноз IV типа
1) Medicine: Andersen's disease, amylopectinosis, type 4 glycogenosis, brancher glycogen storage disease (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), brancher deficiency glycogenosis (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), debrancher deficiency (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени)2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defectУниверсальный русско-английский словарь > гликогеноз IV типа
-
11 амилопектиноз
1) Medicine: amylopectinosis, brancher glycogen storage disease, brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency2) Genetics: Andersen disease (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу), branching enzyme defect (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу) -
12 болезнь Андерсена
1) Medicine: brancher glycogen storage disease, brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defect -
13 диффузный гликогеноз с циррозом печени
Универсальный русско-английский словарь > диффузный гликогеноз с циррозом печени
-
14 E74.0
-
15 N16.3
-
16 болезнь Андерсена
type 4 glycogenosis, glycogen storage disease, type IV, branching deficiency amilopectinosis, Andersen's diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Андерсена
-
17 болезнь накопления гликогена
Medicine: glycogen-storage disease (группа наследственных заболеваний, обусловленная недостаточностью одного или нескольких ферментов, участвующих в синтезе или распаде гликогена), glycogenosis (группа наследственных заболеваний, обусловленная недостаточностью одного или нескольких ферментов, участвующих в синтезе или распаде гликогена)Универсальный русско-английский словарь > болезнь накопления гликогена
-
18 гликогеновая болезнь
Универсальный русско-английский словарь > гликогеновая болезнь
-
19 дефицит ветвящего фермента
Универсальный русско-английский словарь > дефицит ветвящего фермента
-
20 G73.6
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Glycogen storage disease — Classification and external resources Glycogen ICD 10 E74.0 … Wikipedia
Glycogen storage disease type V — Classification and external resources ICD 10 E74.0 ICD 9 271.0 … Wikipedia
Glycogen storage disease type III — Classification and external resources Micrograph of glycogen storage disease with histologic features consistent with Cori disease. Liver biopsy. H E stain … Wikipedia
Glycogen — is a polysaccharide of glucose (Glc) which functions as the secondary short term energy storage in animal cells. It is made primarily by the liver and the muscles, but can also be made by the brain, uterus, and the vagina. [Anatomy and Physiology … Wikipedia
Glycogen branching enzyme deficiency — (GBED) is a genetic disease affecting horses, especially American Quarter Horses and related breeds. Diagnosis, Symptoms, and PrognosisLacking an enzyme necessary for storing glycogen, the horse s brain, heart muscle, and skeletal muscles cannot… … Wikipedia
glycogen storage disease — n any of several metabolic disorders (as McArdle s disease or Pompe s disease) that are characterized esp. by abnormal deposits of glycogen in tissue, are caused by enzyme deficiencies in glycogen metabolism, and are usu. inherited as an… … Medical dictionary
Glycogen phosphorylase — Phosphorylase The crystal structure of the rabit muscle glycogen phosphorylase AMP complex. AMP allosteric site (yellow), phosporylated Ser14 (orange), glycogen binding site (blue), catalytic site (red).[1] … Wikipedia
Glycogen debranching enzyme — Amylo alpha 1, 6 glucosidase, 4 alpha glucanotransferase Identifiers Symbols AGL; GDE External IDs … Wikipedia
Glycogen storage disease type II — Infobox Disease Name = Glycogen storage disease type II Caption = DiseasesDB = 5296 ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = OMIM = 232300 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 908 eMedicine mult = eMedicine2|ped|1866 |… … Wikipedia
Glycogen storage disease type I — DiseaseDisorder infobox Name = Glycogen storage disease type I ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = Caption = OMIM = 232200 MedlinePlus = 000338 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2416 DiseasesDB = 5284 Glycogen storage disease… … Wikipedia
glycogen storage disease — Pathol. any of several inherited disorders of glycogen metabolism that result in excess accumulation of glycogen in various organs of the body. Also called glycogenosis /gluy koh jeuh noh sis/. * * * or glycogenosis Any of numerous types of… … Universalium
